Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - liofilizatas - gyvo winterfield 2512, g-61 padermės paukščių infekcinės bursos ligos viruso 2 log10 eid50* – 3,2 log10 eid50*, - viščiukams broileriams nuo 10 d. amžiaus, turintiems motininių antikūnų prieš paukščių infekcinę bursos ligą (ibl, gamboro ligą), aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūminius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeliamus labai virulentiško infekcinės bursos ligos viruso. imunitetas susidaro per 14 d. po vakcinacijos. imunitetas išlieka 27 d. po vakcinacijos.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje in ovo vakcinos dozėje (0,05 ml) ar po oda švirkščiamos vakcinos dozėje (0,1 ml) yra: gyvo nusilpninto winterfield 2512 padermės infekcinės bursos ligos (ibl) viruso – ne mažiau kaip 0,1 cid50. - 18 d. amžiaus viščiukų broilerių embrionams inkubuojamuose kiaušiniuose arba 1 d. amžiaus viščiukams broileriams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūmius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeltus labai virulentiško paukščių infekcinės bursos ligos (ibl) viruso.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: gyvo nusilpninto 1/96 padermės paukščių infekcinio bronchito viruso – 2,8-4,3 log10 eid50. - broileriams ir būsimoms dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcijos sukeliamą kenksmingą poveikį plaučių ląstelių blakstienėlėms ir viruso kiekį trachėjoje, pasireiškiantį klinikiniais kvėpavimo požymiais. apsauga patvirtinta užkrėtus 793/b padermės virusu, kuris priklauso 793/b grupei.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, loudeac (prancūzija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų 1 serotipo (nt3 padermės) actinobacillus pleuropneumoniae ir 2 serotipo (po, u3, b4, sz ii padermių) actinobacillus pleuropneumoniae, išreiškiančių apxi toksoido – ne mažiau kaip 28,9 elisa vnt./ml*, apxii toksoido – ne mažiau kaip 16,7 elisa vnt./ml ir apxiii toksoido – ne mažiau kaip 6,8 elisa vnt./ml, * elisa vnt./ml – apskaičiuotas serologinis titras imunizuotų triušių kraujo serume; - kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint kontroliuoti pleuropneumoniją, kurią sukelia 1 ir 2 serotipų actinobacillus pleuropneumoniae, sumažinant su liga susijusius klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia: praėjus 21 d. po antro vakcinavimo. imuniteto trunkmė: 16 sav. po antro vakcinavimo.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - kramtomosios tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliųjų medžiagų: prazikvantelio 50 mg, pirantelio embonato 144 mg, fenbendazolo 200 mg. - plataus spektro antihelmintikas šunims profilaktiškai ir dehelmintizuoti užsikrėtus: cestodais echinococcus spp., taenia spp., dipylidium caninum (subrendusiais ir nesubrendusiais), askaridėmis toxocara canis, toxascaris leonina (subrendusiomis ir nesubrendusiomis), ankilostomomis ancylostoma caninum, uncinaria stenocephala, trichuriais trichuris vulpis.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - angiotenzino ii acetatas - hypotension; shock - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - giapreza fluorouracilu ir folino ugniai atsparių hipotenzija suaugusiems su septinių ar kitus paskirstymo šoko, kurie lieka hypotensive nepaisant tinkamo tūrio restitucijos taikymo ir katecholaminų ir kitų galimų vasopressor terapija.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetakselio trihidratas - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antinavikiniai vaistai - krūties cancertaxespira kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. taxespira kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. taxespira monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. taxespira kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai per express her2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. taxespira kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. nesmulkialąstelinio plaučių vėžio taxespira nurodyti pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio po nesėkmės prieš chemoterapija. taxespira kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio atveju, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. prostatos vėžio taxespira kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. skrandžio adenokarcinoma taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, dėl gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. galvos ir kaklo vėžys taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigminas - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterazės - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ristaben yra nurodyta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy:pacientams, nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;sulfonilkarbamido dariniai, kai dieta ir mankšta plus maksimalus toleruojamas, dozę sulfonilkarbamido dariniai vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolę ir, kai metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netoleravimas;a peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (ppary) agonistas (i. a thiazolidinedione), kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plius ppary agonistas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kaip trijų burnos terapija kartu su:sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;ppary agonistas ir metforminas, kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. ristaben taip pat nurodė, kaip add-on insulinui (su arba be metforminas), kai dieta ir mankšta plius stabilus insulino dozę, nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:ristfor yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė vien tik metforminas arba tų, kurie jau gydomi derinys sitagliptin ir metforminas. ristfor yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. ristfor yra nurodyta kaip trigubas derinys terapija su peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (ppary) agonistas (i. a thiazolidinedione), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir ppary agonistas. ristfor taip pat nurodė, kaip add-on, kad insulino (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, kai stabilų insulino dozę, ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.